定性が必要な成分は、定性試験の分析方法の資料提出を義務づけ

　臨床試験の論文投稿先については、標準査読期間を公開するなど、「査読の透明性が高い雑誌」であることを推奨した。また、臨床試験のスポンサーや利益相反に関する情報を明確化することを追記している。

　「ｔｏｔａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｅｖｉｄｅｎｃｅ」の判断については、表示しようとする機能性について総合的に肯定されると判断する合理的な利用の記載を求めた。

　ガイドラインに記載される「臨床試験」は、「特定保健用食品申請に係る申請書作成上の留意事項」で規定する「ヒトを対象にした試験」と定義し、臨床試験の試験方法はプラセボ群との二重盲検比較試験となる。

　今回のガイドライン改訂は、２０１６年１２月に公表された「機能性表示食品制度における機能性関与成分の取扱い等に関する検討会」報告書で指摘されていた内容が反映された。